Studi clinici più agili, con meno attrito.
Unitevi alla rete di investigatori e centri di Evidilya. La progettazione phygital tiene i pazienti vicini alle cure di fiducia, mentre ECS® toglie il lavoro manuale dalla raccolta dati e dal monitoraggio.
Stai già conducendo uno studio con noi? Accedi a ECS®
Problemi di accesso?Reparti ospedalieri, medicina del territorio e farmacie conducono studi con noi: interventistici, osservazionali e post-market, in area cardiometabolica, oncologia e immunologia, salute digestiva e nutrizione, neurologia e salute mentale.
Voi siete lo sponsor, noi il vostro motore da CRO.
Per Principal Investigator, gruppi accademici e clinici che conducono un proprio studio: scegliete solo i servizi CRO che vi servono, dalla stesura del protocollo e dalla sottomissione a comitato etico, fino a eCRF su ECS®, monitoraggio, biostatistica e supporto alla pubblicazione. Perimetro definito, trasparente, à la carte.
Il vostro studio, pubblicato.
Medical writing, reportistica statistica e supporto alla sottomissione portano il lavoro fino al manoscritto, all'abstract e alla sintesi divulgativa. Voi restate autori e sponsor; noi facciamo il lavoro che di solito blocca un buono studio dopo l'ultima visita.
Una partnership nella scienza, in entrambe le direzioni.
Studi nel vostro ambito terapeutico
I programmi degli sponsor arrivano a noi in area cardiometabolica, oncologia e immunologia, salute digestiva e nutrizione, neurologia e salute mentale. Quando uno corrisponde alla vostra pratica e ai vostri pazienti, siete nell'elenco che chiamiamo.
Uno study manager con nome e cognome che conosce la scienza
Una persona che ha letto il protocollo, capisce gli endpoint e vi risponde direttamente, dalla fattibilità fino al database lock.
Dati che potete usare
I dati del vostro centro restano visibili in ECS® in tempo reale, in forma strutturata e analizzabile, nei limiti di accesso concordati con lo sponsor.
Supporto fino alla pubblicazione
Medical writing e biostatistica portano il lavoro fino a manoscritto, abstract e sintesi divulgativa. L'autore restate voi.
Meno carico amministrativo
eCRF, eSource ed eSDV riducono l'inserimento manuale e la riconciliazione dei dati, con meno visite di monitoraggio on-site.
Direct-to-Participant, sotto la vostra supervisione
La D-T-P estende il vostro centro: eConsent da remoto, televisita e visite domiciliari sotto la vostra supervisione tramite ViSA, con LucaH® che tiene i partecipanti informati e coinvolti nel tempo.
Configurazione in piena autonomia, controllo al centro
Il vostro centro gestisce arruolamento e andamento per centro in autonomia, con dati in tempo reale e senza attese tecniche.
Diventate un centro o un investigatore Evidilya.
Raccontateci del vostro centro, del vostro ambito terapeutico e della vostra popolazione di pazienti.
Un partner nella scienza.
Conducete studi clinici dove vive l'evidenza.
Una rete connessa tra ospedali, professionisti sanitari sul territorio, farmacie e contesti domiciliari.