Una CRO pioniera, nata phygital.
Phygital significa che lo studio raggiunge il partecipante – a casa, in comunità, in farmacia o in ospedale – in un unico ecosistema governato. Evidilya trasforma i dati clinici e real-world in evidenze di qualità regolatoria, lungo l'intero arco dal protocollo alla pubblicazione.
Nata in Europa, costruita per le evidenze globali.
L'Europa insegna alla ricerca a muoversi tra molti sistemi sanitari, molte lingue e standard di cura rigorosi. Fondata a Milano, Evidilya è stata costruita per quell'ampiezza fin dall'inizio, e porta lo stesso modello ovunque vada uno studio.
Scoprite la presenza globale
Scienziati che costruiscono per altri scienziati.
Diciassette anni di studi, mai su carta: prima per gli investigatori, poi portandoli al partecipante. Evidilya è l'operatore che avremmo voluto dall'altra parte del protocollo – per i partecipanti, per i centri sperimentali, per gli sponsor.
Cure migliori. Terapie migliori. Più anni vissuti bene.
Esistiamo per renderlo dimostrabile, con evidenze tratte da vite reali, comprese quelle che la ricerca di solito lascia fuori, e tenute a uno standard su cui autorità regolatorie, clinici e payer possono agire.
Un mondo in cui le evidenze tengono il passo della vita.
Una ricerca che procede in continuo, raggiunge tutte le persone che dovrebbe raggiungere e trasforma ciò che accade nella vita reale in prove su cui i sistemi sanitari possono agire, nel momento in cui servono.
Costruiamo lo studio attorno al partecipante.
Centralizzato, ibrido o interamente decentralizzato: il modello segue le evidenze che vi servono. Copriamo l'intero arco, dalla domanda di evidenza al risultato pubblicato, in un unico ecosistema digitale e con il nostro team dall'inizio alla fine.
Dal farmaco su prescrizione alla nutrizione quotidiana, un unico standard scientifico.
Una domanda cardiometabolica o su una malattia rara può diventare uno studio clinico farmaceutico, uno studio di sostanziazione di un claim, un intervento su un alimento funzionale o uno studio di performance su un dispositivo connesso. La domanda terapeutica resta la stessa; cambia la realtà del prodotto – e il metodo attraversa tutte e quattro.
Persone significa tutte: i partecipanti, i clinici che li seguono e gli investigatori che trasformano ciò che accade in evidenze.
Quando le due cose sono in tensione, la persona viene prima: ogni decisione di disegno, da dove si svolge lo studio a ciò che chiediamo a un partecipante, segue quest'ordine.
Evidilya
Evidilya nasce dall'unione di evidence e idyll: l'idillio delle evidenze.
Descrive lo stato verso cui lavoriamo: un ambiente di ricerca in cui i dati real-world, una scienza rigorosa e l'esperienza delle persone procedono insieme, senza attriti. Un ambiente in cui le evidenze non sono un ostacolo, ma la chiarezza che permette ai sistemi sanitari di decidere con fiducia.
Tre competenze che si incastrano in un unico team. È la combinazione che rende ogni studio più rapido, più pulito e più difendibile del precedente.
Human data science
Trasformare la salute riferita dalle persone in esiti validati e analizzabili: l'esperienza soggettiva resa misurabile.
Real-world expertise
Clinici, scienziati e operatori presenti dove la cura accade davvero, per osservare, ascoltare e rilevare i comportamenti nei contesti reali.
Exponential technology
ECS® orchestra lo studio, AIRA accumula le evidenze e l'adaptive operations deployment mette entrambi al lavoro nel contesto che ogni studio richiede. Ogni studio lascia il successivo più pulito e pronto da consegnare a un'autorità regolatoria.
Un comitato globale di indirizzo degli studi guida operations, tecnologia, sicurezza e vigilanza, area medica e scientifica, biometria, regolatorio e qualità. Sotto opera una task force locale e globale, estesa da una rete qualificata di fornitori e partner attivata studio per studio. Tutto poggia sul QMS e sull'infrastruttura digitale di Evidilya.
La convinzione ci ha portato fin qui.
Molto prima che il settore avesse un nome per quegli studi, il nostro gruppo fondatore portava la ricerca al partecipante, dove vive. Non perché fosse strategia, ma perché era il modo giusto di ascoltare le persone.
Oggi quel modo di lavorare è diventato il modello che regolatori, centri e sponsor chiedono. Resta la stessa convinzione: più persone coinvolte, più evidenze, più studi che arrivano dove la cura accade davvero.
Il nostro gruppo fondatore conduceva studi con i partecipanti nei loro contesti prima che «DCT» diventasse un acronimo di settore.
Ciò che una volta richiedeva convinzione è oggi pratica riconosciuta: lo stesso approccio, ora condiviso da regolatori e centri.
Più sponsor scelgono questo modello, più studi arrivano a chi la ricerca dovrebbe sempre includere.
Costruiti dal primo giorno per la ricerca real-world, senza sistemi preesistenti da adattare.
Hub in EMEA, APAC e Nord America, estesi al LATAM: un solo modello operativo, esecuzione locale praticamente ovunque vivano le persone.
Un modello operativo, un QMS, un solo punto di responsabilità, dal protocollo alla pubblicazione.
Tutta la storia di Evidilya, in un solo documento.
Per analisti, giornalisti e potenziali partner: un unico PDF che raccoglie la nostra missione, le competenze, ECS® e AIRA, e il modello operativo dietro le evidenze che produciamo.
Company Profile 2026
Purpose, vision and mission, and how Evidilya makes science succeed by reaching people: PHYGITAL-CROWD reach, ECS® the virtual research ecosystem, Direct-to-Participant as the default execution model, People & Research First®, AIRA, four domains, ten therapeutic clusters, the regulatory frame and the full arc from protocol to publication.
Dai dati clinici al real-world. Gestiamo entrambi.
Interamente digitali. Raccontateci che cosa dovete dimostrare.