Evidilya, People & Research First®. Eine digital-native Full-Service-CRO, die reales Leben in reale Evidenz verwandelt.Reales Leben.
Reale Evidenz.
Wir konzipieren und führen Studien durch – zentral, hybrid oder vollständig dezentral –, die die richtigen Teilnehmenden erreichen und das Geteilte verwandeln in Evidenz, auf der Entscheidungen beruhen.
Globale Konzerne, Challenger-Marken, Scale-ups und Start-ups – in Pharma, Consumer Health, Ernährung und MedTech.
Life Sciences gelingen, wenn sie Menschen erreichen.
Menschen heißt alle: die Teilnehmenden, das behandelnde Fachpersonal und die Forschenden, die aus dem Geschehen Evidenz machen.
Die richtigen Teilnehmenden sind verstreut, selten oder schlicht nicht dort, wo herkömmliche Prüfzentren sind. Prüfzentren stufen die Studie zurück, die nicht in ihren Ablauf passt. Und was erfasst wird, verteilt sich über unverbundene Systeme. Die Rekrutierung bleibt die größte Ursache für Verzögerungen, und keine noch so elegante Prüfplangestaltung behebt das.
Deshalb haben wir eine CRO rund um Reichweite aufgebaut und der Methode einen Namen gegeben – PHYGITAL-CROWD: Krankenhäuser, niedergelassene Praxen, Apotheken und das Zuhause, in einem kontrollierten Ökosystem.
Wir arbeiten mit GCP-Prüfzentren, niedergelassenen Praxen und Apotheken. Wenn Sie Studien mit uns durchführen möchten, beginnt es hier
Drei Wege, um zu belegen, was zählt.
- Klinische StudienInterventionelle Studien zu Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit, standardmäßig dezentral und hybrid.
- Real-World EvidenceRegister, Beobachtungsstudien und Real-World-Daten in einem Ökosystem.
- AIRAUnser Bereich Advisory, AI und Insight – von der Forschungsstrategie bis zu KI-gestützten Auswertungen.
Eine Art, Evidenz aufzubauen, unabhängig davon, woher die Frage kommt.
Fragen zu Gesundheit, Ernährung und Technologie bleiben selten in einer einzigen Kategorie, und ebenso wenig die Evidenz, die sie beantwortet. In Pharma, Consumer Health, Ernährung und Medizinprodukten wenden wir einen einheitlichen wissenschaftlichen Standard und dieselbe Reichweite zu realen Teilnehmenden an, während sich das Betriebsmodell an die Anforderungen jeder Studie anpasst.
- Pharma und seltene ErkrankungenPost-Market- und Real-World-Evidenz dort, wo Patientinnen und Patienten verstreut und selten sind.Entdecken
- Consumer Health (CHC)Health-Claim-Substanziierung im Marktrhythmus, im realen Leben.Entdecken
- Funktionelle Lebensmittel und medizinische ErnährungVon FSMP und Säuglingsnahrung bis zu Botanicals und Novel Food.Entdecken
- MedTech und MedizinprodukteKlinische MDR-/IVDR-Prüfungen und kontinuierliche PMCF-Evidenz.Entdecken
Ein Ökosystem. Ein anpassungsfähiges Betriebsmodell. Evidenz, die ihren Wert behält, während sich Ihre Fragen weiterentwickeln.
Sehen Sie, wie ECS® sie verbindetDie Studie reist.
Wir bringen sie dorthin, wo die Teilnehmenden sind.
Wir bauen die Studie um die Teilnehmenden herum. Phygital bedeutet, dass sich die Studie an die Teilnehmenden anpasst: persönlich, wenn die Wissenschaft es verlangt, digital, wenn es schneller geht, über Krankenhäuser, niedergelassene Ärztinnen und Ärzte, Apotheken und das Zuhause hinweg, wo qualifiziertes Pflegepersonal und Ärztinnen und Ärzte persönlich vorbeikommen können.
Direct-to-Participant ist kein Feature. Es ist das Betriebsmodell – das Einzige, das jede Kompetenz, jeden Sektor und jede Studie auf ECS® verbindet.
Physische Betreuung, wo sie zählt. Digitale Reichweite überall sonst.
Die Studie kommt zur Person, nicht umgekehrt, sodass die Teilnahme in eine gewöhnliche Woche passt.
Aufmerksamkeit, Einwilligung, Datenerfassung und Bindung laufen auf ECS®, einer einzigen verlässlichen Quelle.
GxP, ICH-GCP, DSGVO von Anfang an eingebaut. Evidenz in regulatorischer Qualität von Grund auf.
Von der Claim-Advisory bis zu Publikation und Market Access – ein Team, eine Verantwortung.
Evidence for life
Eine Patientin teilt einen Ausschnitt ihres Lebens. Ein Prüfarzt hört zu, bevor er misst. Ein Team verwandelt diese Momente in Evidenz, die Entscheidungen, Versorgung und Ergebnisse verändert. Menschen im Mittelpunkt jeder Studie. Verstanden als Leben.
Das virtuelle Forschungsökosystem, in dem die Studie dem realen Leben folgt.
ECS®, das Evidence Capture System, ist Evidilyas virtuelles Forschungsökosystem: fünf Ebenen – Engage, Conduct, Capture, Operate, Assure – führen eine Studie durchgängig, von vollständig remote bis hybrid, rund um die Person und den Ort, an dem Versorgung tatsächlich stattfindet: zu Hause, am Arbeitsplatz, in der Klinik. Die Studie bewegt sich mit dem Prüfplan und mit dem Leben der beteiligten Menschen, und die Evidence Engine verwandelt das Geschehen in Evidenz.
+ Armonia, Add-on für Patientengemeinschaften
Evidenz auf einen Blick.
von kardiometabolisch bis neuro, von Onkologie bis Longevity, seltene Erkrankungen bereichsübergreifend.
Pharma · Consumer Health · Ernährung · MedTech.
EMEA · APAC · Nordamerika · LATAM.
Von globalen Marktführern bis zu aufstrebenden Innovatoren.
AIRA, hinter, jenseits und oberhalb der Evidenz.
AIRA ist Evidilyas Bereich für Advisory, AI und Insight: strategische Intelligenz vor, während und nach jeder Studie. AIRA legt fest, was zu belegen ist, wie es zu belegen ist und wie daraus Publikationen, Market Access und Vermarktung werden. AIRA arbeitet in drei Service Lines: Advisory, Insight Generation und AI Applied.
- Advisory
- Insight Generation
- AI Applied
Neueste Erkenntnisse, Publikationen und Neuigkeiten.
D-T-P erreicht die Leitlinie: von der Pionierpraxis zum regulatorischen Standard
Post-Market Clinical Follow-up unter der MDR: von der Pflicht zum strategischen Aktivposten
AI in clinical research: from acceleration to methodological rigour
Wo Sie uns finden
Konferenzen und Treffen, an denen wir teilnehmen.
Nennen Sie uns drei Dinge. Wir antworten mit einem Scoping-Call.
Der schnellere Weg ins Gespräch: Sie wählen die Form der Studie, den Rest übernehmen wir.
Kennenlerngespräch innerhalb von 48 Arbeitsstunden.
Eine vernetzte Präsenz, über Kontinente hinweg.
Evidenz schneller generieren.
Erzählen Sie uns von Ihrer Studie. Wir zeigen Ihnen, wie ECS® den Weg vom Prüfplan zum Nachweis verkürzt.