Eine CRO-Pionierin, digital-native gegründet.
Phygital bedeutet: Die Studie kommt zu den Teilnehmenden – zu Hause, in der Community, in der Apotheke oder im Krankenhaus – in einem einzigen, kontrollierten Ökosystem. Evidilya, ein digital-natives Auftragsforschungsinstitut (CRO), macht aus klinischen und Real-World-Daten Evidenz in regulatorischer Qualität – über den gesamten Forschungszyklus vom Prüfplan bis zur Publikation.
In Europa gegründet. Für globale Evidenz gebaut.
In Europa lernt Forschung, über viele Gesundheitssysteme, viele Sprachen und hohe Versorgungsstandards hinweg zu arbeiten. Evidilya wurde in Mailand gegründet, von Anfang an für diese Breite gebaut, und trägt dasselbe Modell überall dorthin, wo eine Studie stattfindet.
Unsere weltweite Präsenz ansehen
Wissenschaftler bauen für Wissenschaftler.
Siebzehn Jahre Studien, kein einziges Mal auf Papier: zuerst für Prüfärztinnen und Prüfärzte, dann direkt zu den Teilnehmenden gebracht. Evidilya ist der Operator, den wir uns auf der anderen Seite des Prüfplans gewünscht hätten – für Teilnehmende, für Prüfzentren, für Sponsoren.
Bessere Versorgung. Bessere Therapien. Mehr gut gelebte Jahre.
Wir sind da, um das belegbar zu machen – mit Evidenz aus dem echten Leben, auch aus den Lebensrealitäten, die Forschung sonst oft übergeht, und auf einem Niveau, auf dem Zulassungsbehörden, Fachkreise und Kostenträger handeln können.
Eine Welt, in der Evidenz mit dem Leben Schritt hält.
Forschung, die kontinuierlich läuft, alle erreicht, die sie erreichen sollte, und das, was im echten Leben geschieht, in Nachweise verwandelt, auf die Gesundheitssysteme handeln können – genau dann, wenn sie sie brauchen.
Wir bauen die Studie um die Teilnehmenden herum.
Zentral, hybrid oder vollständig dezentral – das Modell folgt der Evidenz, die Sie benötigen. Wir führen den gesamten Bogen, von der Evidenzfrage bis zum veröffentlichten Ergebnis, in einem digitalen Ökosystem, mit unserem Team von Anfang bis Ende.
Von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln bis zur Alltagsernährung, ein wissenschaftlicher Standard.
Eine kardiometabolische oder eine Frage zu seltenen Erkrankungen kann als Arzneimittelstudie, als Consumer-Health-Claim-Studie, als Interventionsstudie zu funktionellen Lebensmitteln oder als Leistungsstudie zu einem vernetzten Gerät laufen. Die therapeutische Frage bleibt konstant; die Produktrealität ändert sich – und die Methode reicht über alle vier hinweg.
People bedeutet: alle von ihnen – Teilnehmende, die Klinikerinnen und Kliniker, die sie betreuen, und die Forschenden, die aus dem Geschehen Evidenz machen.
Wenn beide in Konflikt geraten, steht der Mensch an erster Stelle – jede Designentscheidung, vom Ort der Studie bis zu dem, was wir von Teilnehmenden verlangen, folgt dieser Reihenfolge.
Evidilya
Evidilya ist die Verbindung von Evidenz und Idylle, die Idylle der Evidenz.
Es beschreibt den Zustand, auf den wir hinarbeiten: ein Forschungsumfeld, in dem Real-World-Daten, rigorose Wissenschaft und die menschliche Erfahrung reibungslos zusammenfließen. Wo Evidenz kein Hindernis ist, sondern eine Klarheit, die es Gesundheitssystemen erlaubt, mit Zuversicht zu entscheiden.
Drei ineinandergreifende Fähigkeiten in einem Team. Die Kombination macht jede Studie schneller, belastbarer und regulatorisch besser abgesichert als die vorige.
Human Data Science
Wir verwandeln selbstberichtete Gesundheitsangaben in validierte, auswertbare Ergebnisse – subjektive Erfahrung wird messbar.
Real-World-Expertise
Fachkreise, Forschende und Operations-Fachleute dort, wo Versorgung tatsächlich stattfindet – sie beobachten, hören zu und erfassen Verhalten in realen Umgebungen.
Exponentielle Technologie
ECS® orchestriert die Studie; AIRA verdichtet die Evidenz; adaptives Operations-Deployment setzt beides in der Umgebung ein, die jede Studie braucht. Jede Studie hinterlässt die nächste belastbarer und bereit für eine Zulassungsbehörde.
Ein globales Study Steering Committee führt Betrieb, Technologie, Safety & Vigilance, Medical, Wissenschaft, Biometrie, Regulatory und Qualität. Darunter arbeitet eine lokale/globale Task Force, erweitert um ein qualifiziertes Vendor- und Partnernetzwerk, das studienweise aktiviert wird, alles gestützt auf unser QMS und unsere digitale Infrastruktur.
Überzeugung hat uns hierhergebracht.
Lange bevor die Branche einen Namen dafür hatte, brachte unser Gründungsteam Forschung dorthin, wo die Teilnehmenden leben. Nicht als Strategie, sondern weil es der richtige Weg war, Menschen zuzuhören.
Heute ist diese Arbeitsweise das Modell, das Zulassungsbehörden, Prüfzentren und Sponsoren verlangen. Die Überzeugung bleibt dieselbe: mehr erreichte Menschen, mehr gewonnene Evidenz, mehr Studien, die Versorgung dort erreichen, wo sie tatsächlich stattfindet.
Unser Gründungsteam führte Studien mit Teilnehmenden in ihrem eigenen Kontext durch, bevor „DCT“ ein Branchenkürzel war.
Was einst Überzeugung erforderte, ist heute anerkannte Praxis: derselbe Ansatz, heute getragen von Zulassungsbehörden und Prüfzentren.
Mehr Sponsoren entscheiden sich für dieses Modell, und mehr Studien erreichen die Menschen, die Forschung immer einschließen sollte.
Vom ersten Tag an für Real-World-Forschung gebaut, ohne Altsysteme, die nachgerüstet werden müssten.
Hubs in EMEA, APAC und Nordamerika, erweitert nach LATAM – ein Betriebsmodell, lokale Umsetzung praktisch überall, wo Menschen leben.
Ein Betriebsmodell, ein QMS, ein Ansprechpunkt für Verantwortung, vom Prüfplan bis zur Publikation.
Die vollständige Evidilya-Geschichte, in einem Dokument.
Für Analyse, Medien und mögliche Partner: ein einziges PDF, das unsere Mission, unsere Fähigkeiten, ECS® und AIRA sowie das Betriebsmodell hinter unserer Evidenz beschreibt.
Company Profile 2026
Purpose, vision and mission, and how Evidilya makes science succeed by reaching people: PHYGITAL-CROWD reach, ECS® the virtual research ecosystem, Direct-to-Participant as the default execution model, People & Research First®, AIRA, four domains, ten therapeutic clusters, the regulatory frame and the full arc from protocol to publication.
Von klinischen Daten bis zu Real-World-Daten. Wir verantworten beides.
Vollständig digital. Sagen Sie uns, was Sie belegen müssen.