Klinische Studien mit weniger Reibung.
Werden Sie Teil des Prüfzentren- und Prüfernetzwerks von Evidilya. Das Phygital-Design hält Patientinnen und Patienten nah an der vertrauten Versorgung, während ECS® den manuellen Aufwand aus Datenerfassung und Monitoring nimmt.
Führen Sie bereits eine Studie mit uns durch? Bei ECS® anmelden
Probleme bei der Anmeldung?Krankenhausabteilungen, niedergelassene Praxen und Apotheken führen Studien mit uns durch: interventionell, nichtinterventionell und nach der Zulassung – in kardiometabolischen Indikationen, Onkologie und Immunologie, Verdauungsgesundheit und Ernährung, Neurowissenschaften und psychischer Gesundheit.
Sie sind der Sponsor. Wir sind Ihre operative CRO.
Für die Prüfungsleitung, akademische Forschungsgruppen und Fachkreise mit eigener Studie: Wählen Sie nur die CRO-Leistungen, die Sie brauchen – von Prüfplanerstellung und Einreichung bei der Ethikkommission bis zu eCRF in ECS®, Monitoring, Biostatistik und Publikationsunterstützung. Fester Umfang, transparent, à la carte.
Ihre Studie, publiziert.
Medical Writing, statistische Berichterstattung und Unterstützung bei der Einreichung führen die Arbeit bis zu Manuskript, Abstract und laienverständlicher Zusammenfassung. Autorschaft und Sponsorrolle bleiben bei Ihnen; wir übernehmen die Arbeit, an der eine gute Studie nach der letzten Visite häufig hängen bleibt.
Eine wissenschaftliche Partnerschaft, in beide Richtungen.
Studien in Ihrem Therapiegebiet
Sponsor-Programme erreichen uns in kardiometabolischen Indikationen, Onkologie und Immunologie, Verdauungsgesundheit und Ernährung, Neurowissenschaften und psychischer Gesundheit. Passt eines zu Ihrem Zentrum und Ihrer Patientengruppe, stehen Sie auf der Liste, die wir anrufen.
Ein namentlich benannter Study Manager, der die Wissenschaft kennt
Eine Person, die den Prüfplan gelesen hat, die Endpunkte versteht und Ihnen direkt antwortet – von der Machbarkeit bis zum Datenbankschluss.
Daten, die Sie nutzen können
Die Daten Ihres Prüfzentrums bleiben in ECS® in Echtzeit sichtbar, strukturiert und auswertbar, im Rahmen der mit dem Sponsor vereinbarten Zugriffsregeln.
Unterstützung bis zur Publikation
Medical Writing und Biostatistik führen die Arbeit bis zu Manuskript, Abstract und laienverständlicher Zusammenfassung. Die Autorschaft bleibt bei Ihnen.
Weniger Verwaltungsaufwand
eCRF, eSource und eSDV senken manuelle Eingaben und Abgleiche – bei weniger störenden Monitoring-Besuchen vor Ort.
Direct-to-Participant, unter Ihrer Aufsicht
D-T-P erweitert Ihr Prüfzentrum: eConsent aus der Ferne, Televisiten und Hausbesuche unter Ihrer Aufsicht über ViSA, mit LucaH®, das Teilnehmende informiert und in der Studie hält.
Konfiguration in voller Eigenregie, Kontrolle im Zentrum
Ihr Prüfzentrum verwaltet Rekrutierung und Studienfortschritt pro Zentrum in Eigenregie, mit Daten in Echtzeit und ohne technische Wartezeiten.
Werden Sie Prüfzentrum oder Prüfer im Evidilya-Netzwerk.
Erzählen Sie uns von Ihrem Prüfzentrum, Ihrem Therapieschwerpunkt und Ihrer Patientengruppe.
Ein Partner in der Wissenschaft.
Führen Sie Studien dort durch, wo die Evidenz entsteht.
Ein verbundenes Netzwerk aus Kliniken, niedergelassenen Praxen, Apotheken und dem Zuhause der Teilnehmenden.