Servizi Direct-to-Participant e decentralizzati.
Lo studio raggiunge il partecipante dove si trova: a casa, in farmacia, nella sua comunità, sul telefono, sotto la supervisione dell'investigatore. Non un'aggiunta a uno studio pensato per i soli centri, ma una scelta di progettazione che parte dal protocollo.
Il lavoro, reso concreto.
Non una brochure di servizi: il perimetro reale, i deliverable reali e il modo in cui si innestano in ECS®.
- Visite domiciliari e consegna a domicilioInfermieri qualificati e corrieri per visite a domicilio, raccolta dei campioni e consegna del farmaco sperimentale, sotto un'unica supervisione.
- Telemedicina e consenso a distanzaVisite in video, consenso elettronico dinamico e verifica dei dati sorgente da remoto tramite ViSA, sempre sotto la supervisione dell'investigatore.
- Canali di comunità e farmacieProfessionisti sanitari sul territorio e farmacie attivati come punti di contatto per screening, somministrazione e follow-up.
- Coreografia dello studio ibridoDove collocare ogni visita, in centro, a domicilio o da remoto, deciso protocollo per protocollo, intorno al partecipante.
Ogni deliverable ha un nome sopra.
Che cosa ricevete.
Ogni incarico si chiude con deliverable espliciti, pronti all'uso.
- Piano operativo Direct-to-Participant, mappato sulle visite del protocollo
- Attivazione della rete qualificata di assistenza infermieristica domiciliare e corrieri
- Flusso di consenso elettronico e telemedicina su ECS® e ViSA
- Una sola dashboard di supervisione su tutti i punti di contatto
Un ecosistema condiviso è ciò che tiene conforme il Direct-to-Participant. Ogni contatto a distanza gira su ECS®, così la audit trail resta una sola, continua, dal primo contatto alla chiusura.
Tre momenti in cui questo servizio fa la differenza.
Se uno di questi descrive la vostra situazione, è il punto d'ingresso giusto.
- Momento 01
Il rischio dello studio è il reclutamento o la retention.
- Momento 02
La popolazione è difficile da raggiungere con i soli centri sperimentali: malattie rare, anziani, cronicità, distanze geografiche.
- Momento 03
Serve un disegno ibrido quantificato correttamente prima di impegnarsi.
Spesso attivati insieme.
Gestione del farmaco sperimentale e delle forniture
Farmaco sperimentale e forniture, etichettatura GMP, IRT, rilascio, catena di custodia e riconciliazione, governati su ECS®; distribuzione tramite depositi qualificati GDP.
Scoprite di piùReclutamento e retention dei pazienti
PHYGITAL-CROWD e l'Armonia Research Community trasformano le persone coinvolte in partecipanti arruolati.
Scoprite di piùStudi clinici (interventistici, DCT e ibridi)
Studi interventistici e post-market condotti dall'inizio alla fine, in forma centralizzata, ibrida o interamente virtuale.
Scoprite di piùParlate con il team di questo servizio.
Raccontateci lo studio o la domanda: torniamo con una risposta circostanziata.