Des études cliniques plus fluides, avec moins de frictions.
Rejoignez le réseau d’investigateurs et de centres d’Evidilya. La conception phygitale garde les patients près de soins de confiance, tandis qu’ECS® retire le travail manuel du recueil des données et du monitoring.
Vous conduisez déjà une étude avec nous ? Accéder à ECS®
Un problème pour vous connecter ?Services hospitaliers, cabinets de proximité et pharmacies mènent des études avec nous : interventionnelles, observationnelles et post-commercialisation, en santé cardiométabolique, en oncologie et immunologie, en santé digestive et nutrition, en neurologie et santé mentale.
Vous êtes le sponsor. Nous sommes votre moteur CRO.
Pour les investigateurs principaux, les groupes académiques et les cliniciens qui mènent leur propre étude : choisissez uniquement les services CRO dont vous avez besoin, de la rédaction du protocole et de la soumission au comité d’éthique jusqu’à l’eCRF sur ECS®, le monitoring, la biostatistique et le soutien à la publication. Périmètre défini, transparent, à la carte.
Votre étude, publiée.
La rédaction médicale, le rapport statistique et le soutien à la soumission conduisent le travail jusqu’au manuscrit, au résumé et à la synthèse en langage clair. Vous restez l’auteur et le sponsor ; nous faisons le travail qui bloque d’ordinaire une bonne étude après la dernière visite.
Un partenariat scientifique, dans les deux sens.
Des études dans votre aire thérapeutique
Les programmes des sponsors nous parviennent en santé cardiométabolique, en oncologie et immunologie, en santé digestive et nutrition, en neurologie et santé mentale. Quand l’un correspond à votre pratique et à vos patients, vous êtes sur la liste que nous appelons.
Un study manager nommément désigné qui connaît la science
Une personne qui a lu le protocole, comprend les critères de jugement et vous répond directement, de la faisabilité au gel de la base de données.
Des données que vous pouvez exploiter
Les données de votre centre restent visibles dans ECS® en temps réel, sous une forme structurée et analysable, dans les règles d’accès convenues avec le sponsor.
Un accompagnement jusqu’à la publication
La rédaction médicale et la biostatistique conduisent le travail jusqu’au manuscrit, au résumé et à la synthèse en langage clair. L’auteur, c’est vous.
Moins de charge administrative
eCRF, eSource et eSDV réduisent la saisie manuelle et la réconciliation des données, avec moins de visites de monitoring sur centre.
Direct-to-Participant, sous votre supervision
Le D-T-P étend votre centre : eConsent à distance, téléconsultations et visites à domicile sous votre supervision via ViSA, avec LucaH® qui garde les participants informés et engagés.
Configuration en toute autonomie, contrôle au centre
Votre centre gère l’inclusion et l’avancement par centre en autonomie, avec des données en temps réel et sans attente technique.
Devenez un centre ou un investigateur Evidilya.
Parlez-nous de votre centre, de votre orientation thérapeutique et de votre population de patients.
Un partenaire dans la science.
Menez des études là où vivent les preuves.
Un réseau connecté entre hôpitaux, professionnels de santé de proximité, pharmacies et domicile.