Une CRO pionnière, née phygitale.
Phygital signifie que l’étude se déplace vers le participant – à domicile, dans la communauté, en pharmacie ou à l’hôpital – dans un seul écosystème maîtrisé. Evidilya transforme les données cliniques et de vie réelle en preuves de niveau réglementaire, sur tout l’arc allant du protocole à la publication.
Née en Europe. Construite pour des preuves à l’échelle mondiale.
L'Europe apprend à la recherche à fonctionner à travers de nombreux systèmes de santé, de nombreuses langues et des standards de soins exigeants. Fondée à Milan, Evidilya a été construite pour cette ampleur dès le départ, et porte le même modèle partout où une étude se déroule.
Découvrir notre présence mondiale
Des scientifiques qui construisent pour des scientifiques.
Dix-sept ans d'études, jamais sur papier : d'abord pour les investigateurs, puis en les amenant au participant. Evidilya est l'opérateur que nous voulions trouver de l'autre côté du protocole – pour les participants, pour les centres, pour les sponsors.
Des soins meilleurs. De meilleures thérapies. Plus d’années vécues en bonne santé.
Notre raison d’être est de rendre cela démontrable, avec des preuves issues de vies réelles, y compris celles que la recherche laisse habituellement de côté, et portées à un niveau de qualité qui permet aux autorités de santé, aux cliniciens et aux payeurs d’agir.
Un monde où les preuves suivent le rythme de la vie.
Une recherche qui fonctionne en continu, atteint tous ceux qu’elle devrait atteindre, et transforme ce qui se passe dans la vie réelle en preuves sur lesquelles les systèmes de santé peuvent s’appuyer, précisément quand ils en ont besoin.
Nous construisons l’étude autour du participant.
Centralisée, hybride ou entièrement décentralisée : le modèle suit les preuves dont vous avez besoin. Nous menons tout l’arc, de la question de recherche au résultat publié, sur un seul écosystème numérique, avec notre équipe du début à la fin.
Du médicament sur ordonnance à la nutrition du quotidien, un seul standard scientifique.
Une question cardiométabolique ou liée à une maladie rare peut se traduire par un essai pharmaceutique, une étude de substantiation d'allégations en consumer health, une intervention en alimentation fonctionnelle ou une étude de performance de dispositif connecté. La question thérapeutique reste constante ; la réalité produit change – et la méthode voyage à travers les quatre.
People & Research First® People, c’est tout le monde : les participants, les cliniciens qui les suivent, et les chercheurs qui transforment ce qui se passe en preuves.
Quand les deux s’opposent, la personne passe en premier – chaque décision de conception, du lieu où se déroule une étude à ce que nous demandons à un participant, est prise dans cet ordre.
Evidilya
Evidilya est l’union de evidence et idylle, l’idylle de la preuve.
Il décrit l’état vers lequel nous travaillons : un environnement de recherche où les données de vie réelle, la science rigoureuse et l’expérience humaine circulent ensemble sans friction. Où la preuve n’est pas un obstacle, mais une clarté qui permet aux systèmes de santé de décider en confiance.
Trois capacités imbriquées dans une seule équipe. La combinaison qui rend chaque étude plus rapide, plus rigoureuse et plus défendable que la précédente.
Human data science
Transformer la santé auto-déclarée des personnes en résultats validés et analysables, rendre mesurable l’expérience subjective.
Expertise du monde réel
Cliniciens, scientifiques et professionnels des opérations présents là où les soins se déroulent réellement, observant, écoutant et cartographiant les comportements dans des contextes réels.
Technologie exponentielle
ECS® orchestre l’étude ; AIRA densifie la preuve ; le déploiement opérationnel adaptatif met les deux au service du contexte que chaque étude exige. Chaque essai rend le suivant plus rigoureux, et prêt à être présenté à une autorité réglementaire.
Un comité de pilotage d'étude mondial dirige les opérations, la technologie, la sécurité & la vigilance, le médical, le scientifique, la biométrie, les affaires réglementaires et la qualité. En dessous, une task force locale/globale opère, prolongée par un réseau de fournisseurs et partenaires qualifiés activé étude par étude, le tout reposant sur notre QMS et notre infrastructure numérique.
La conviction nous a menés ici.
Bien avant que le secteur n’ait un nom pour cela, notre équipe fondatrice amenait la recherche vers les participants, là où ils vivent. Non pas par stratégie, mais parce que c’était la bonne façon d’écouter les gens.
Aujourd’hui, cette façon de travailler est devenue le modèle que les autorités réglementaires, les centres et les sponsors demandent. La conviction reste la même: davantage de personnes touchées, davantage de preuves rassemblées, davantage d’études qui rencontrent les soins là où ils se déroulent réellement.
Notre équipe fondatrice menait des études avec des participants dans leur propre contexte avant que « DCT » ne devienne un acronyme du secteur.
Ce qui exigeait autrefois de la conviction est aujourd’hui une pratique reconnue : la même approche, désormais partagée par les autorités réglementaires et les centres.
Davantage de sponsors choisissent ce modèle, et davantage d’études atteignent les personnes que la recherche devrait toujours inclure.
Construite pour la recherche en vie réelle dès le premier jour, sans socle technologique hérité à adapter.
Des hubs en EMEA, en APAC et en Amérique du Nord, étendus à l’Amérique latine, un seul modèle opérationnel, une exécution locale pratiquement partout où vivent les personnes.
Un seul modèle opérationnel, un seul SMQ, un seul point de responsabilité, du protocole à la publication.
L’histoire complète d’Evidilya, en un seul document.
Pour les analystes, les journalistes et les partenaires potentiels, un PDF unique qui couvre notre mission, nos capacités, ECS® et AIRA, ainsi que le modèle opérationnel derrière les preuves que nous produisons.
Company Profile 2026
Purpose, vision and mission, and how Evidilya makes science succeed by reaching people: PHYGITAL-CROWD reach, ECS® the virtual research ecosystem, Direct-to-Participant as the default execution model, People & Research First®, AIRA, four domains, ten therapeutic clusters, the regulatory frame and the full arc from protocol to publication.
Des données cliniques aux données de vie réelle. Nous gérons les deux.
Entièrement numérique. Dites-nous ce que vous devez prouver.