Estudios clínicos más ágiles, con menos fricción.
Únase a la red de investigadores y centros de Evidilya. El diseño phygital mantiene a los pacientes cerca de una atención de confianza, mientras ECS® elimina el trabajo manual de la recogida de datos y de la monitorización.
¿Ya está conduciendo un estudio con nosotros? Acceder a ECS®
¿Problemas para acceder?Servicios hospitalarios, consultas de atención primaria y farmacias realizan estudios con nosotros: intervencionales, observacionales y de poscomercialización, en las áreas cardiometabólica, oncología e inmunología, salud digestiva y nutrición, neurología y salud mental.
Usted es el sponsor. Nosotros somos su motor de CRO.
Para Principal Investigators, grupos académicos y clínicos que llevan su propio estudio: elija solo los servicios CRO que necesita, desde la redacción del protocolo y la sumisión al comité ético hasta eCRF en ECS®, monitorización, bioestadística y soporte a la publicación. Alcance definido, transparente, à la carte.
Su estudio, publicado.
Medical writing, informe estadístico y soporte a la presentación llevan el trabajo hasta el manuscrito, el abstract y el resumen divulgativo. La autoría y la condición de promotor siguen siendo suyas; nosotros hacemos el trabajo que suele frenar un buen estudio después de la última visita.
Una alianza científica, en ambas direcciones.
Estudios en su área terapéutica
Los programas de los promotores nos llegan en las áreas cardiometabólica, oncología e inmunología, salud digestiva y nutrición, neurología y salud mental. Cuando uno encaja con su actividad y sus pacientes, está en la lista a la que llamamos.
Un study manager con nombre y apellidos que conoce la ciencia
Una persona que ha leído el protocolo, entiende las variables del estudio y le responde directamente, desde la factibilidad hasta el cierre de la base de datos.
Datos que puede utilizar
Los datos de su centro permanecen visibles en ECS® en tiempo real, en forma estructurada y analizable, dentro de las reglas de acceso acordadas con el promotor.
Soporte hasta la publicación
Medical writing y bioestadística llevan el trabajo hasta el manuscrito, el abstract y el resumen divulgativo. El autor sigue siendo usted.
Menos carga administrativa
eCRF, eSource y eSDV reducen la introducción manual y la conciliación de datos, con menos visitas de monitorización in situ.
Direct-to-Participant, bajo su supervisión
El D-T-P amplía su centro: eConsent remoto, televisitas y visitas domiciliarias bajo su supervisión mediante ViSA, con LucaH® manteniendo a los participantes informados e implicados.
Configuración en plena autonomía, control en el centro
Su centro gestiona el reclutamiento y el avance por centro con autonomía, con datos en tiempo real y sin esperas técnicas.
Conviértase en centro o investigador de Evidilya.
Cuéntenos su centro, su ámbito terapéutico y su población de pacientes.
Un socio en la ciencia.
Realice estudios donde vive la evidencia.
Una red conectada entre hospitales, profesionales sanitarios del territorio, farmacias y entornos domiciliarios.