Services Direct-to-Participant et décentralisés.
L'étude rejoint le participant là où il se trouve : à domicile, en pharmacie, dans sa communauté, sur son téléphone, sous la supervision de l'investigateur. Non pas un ajout à une étude conçue pour les seuls centres, mais un choix de conception qui part du protocole.
Le travail, rendu concret.
Pas une brochure de services : le périmètre réel, les livrables réels, et la manière dont ils s’articulent avec ECS®.
- Visites à domicile et livraison à domicileInfirmiers qualifiés et transporteurs pour les visites à domicile, le prélèvement d’échantillons et la livraison du médicament expérimental, sous une supervision unique.
- Télésanté et consentement à distanceVisites vidéo, consentement électronique dynamique et vérification à distance des données sources via ViSA, toujours sous la supervision de l’investigateur.
- Canaux communautaires et pharmaciesProfessionnels de santé de proximité et pharmacies d’officine activés comme points de contact pour la sélection, l’administration et le suivi.
- Orchestration de l’étude hybrideOù placer chaque visite – en centre, à domicile ou à distance – se décide protocole par protocole, autour du participant.
Chaque livrable porte un nom.
Ce que vous recevez.
Chaque mission se conclut par des livrables explicites, prêts à l’emploi.
- Plan opérationnel Direct-to-Participant, calé sur les visites du protocole
- Activation du réseau qualifié d’infirmiers à domicile et de transporteurs
- Flux de consentement électronique et de télésanté sur ECS® / ViSA
- Un tableau de bord de supervision unique sur l’ensemble des points de contact
Son articulation avec ECS® C’est l’écosystème commun qui garantit la conformité du Direct-to-Participant. Chaque point de contact à distance fonctionne sur ECS®, de sorte que la piste d’audit reste unique et continue, du premier contact à la clôture.
Trois situations où ce service fait la différence.
Si l’une d’elles correspond à votre situation, c’est le bon point d’entrée.
- Moment 01
Le recrutement ou la fidélisation constitue le risque principal de votre étude.
- Moment 02
La population est difficile à atteindre avec les seuls centres (maladie rare, personnes âgées, pathologie chronique, éloignement géographique).
- Moment 03
Vous souhaitez un schéma hybride correctement chiffré avant tout engagement.
Souvent mobilisés ensemble.
Gestion du médicament expérimental et des approvisionnements d’étude
Médicament expérimental et approvisionnements d’étude, étiquetage BPF, IRT, libération, chaîne de traçabilité et réconciliation, pilotés sur ECS® ; distribution via des dépôts qualifiés BPD.
En savoir plusRecrutement et fidélisation des patients
PHYGITAL-CROWD et l’Armonia Research Community transforment des personnes engagées en participants inclus.
En savoir plusEssais cliniques (interventionnels, DCT / hybrides)
Études interventionnelles et post-commercialisation conduites de bout en bout, sous forme centralisée, hybride ou entièrement virtuelle.
En savoir plusÉchangez avec l’équipe au sujet de ce service.
Présentez-nous votre étude ou votre question, nous reviendrons vers vous avec une réponse circonstanciée.