Direct-to-Participant und dezentrale Dienstleistungen.
Die Studie erreicht die Teilnehmenden dort, wo sie sind, zu Hause, in der Apotheke, in der Community, auf dem Smartphone, unter ärztlicher Aufsicht. Kein Zusatz zu einer reinen Prüfzentrum-Studie, sondern eine Design-Entscheidung ab dem Prüfplan.
Die Arbeit, konkret.
Keine Leistungsbroschüre, sondern der tatsächliche Umfang, die konkreten Ergebnisse und die Anbindung an ECS®.
- Hausbesuche und Zustellung nach HauseQualifizierte Study Nurses und Kurierdienste für Hausbesuche, Probenentnahme und Zustellung von Prüfpräparaten, unter einer einzigen Aufsicht.
- Telemedizin und Remote-EinwilligungVideovisiten, dynamisches eConsent und Remote-Quelldatenverifizierung über ViSA, durchgehend ärztlich betreut.
- Kanäle in Community und ApothekenNiedergelassene Praxen und öffentliche Apotheken als Kontaktpunkte für Screening, Dosierung und Follow-up.
- Hybride StudienchoreografieWo jede Visite stattfindet – im Prüfzentrum, zu Hause oder remote – legt der Prüfplan fest, ausgerichtet an den Teilnehmenden.
Jedes Ergebnis hat einen Namen.
Was Sie erhalten.
Jeder Auftrag endet mit konkreten Ergebnissen, die Sie unmittelbar nutzen können.
- D-T-P-Betriebsplan, abgebildet auf die Visiten des Prüfplans
- Aktivierung eines qualifizierten Netzwerks aus häuslicher Versorgung und Kurierdiensten
- eConsent- und Telemedizin-Workflow auf ECS® / ViSA
- Ein Aufsichts-Dashboard über alle Kontaktpunkte hinweg
Ein gemeinsames Ökosystem hält D-T-P konform. Jeder Remote-Kontaktpunkt läuft auf ECS®, sodass der Audit-Trail durchgängig bleibt – live vom ersten Kontakt bis zum Abschluss.
Drei Momente, in denen sich dieser Dienst auszahlt.
Beschreibt einer dieser Punkte Ihre Situation, ist dies der richtige Einstiegspunkt.
- Moment 01
Rekrutierung oder Bindung sind das Risiko Ihrer Studie.
- Moment 02
Die Population ist mit Prüfzentren allein schwer erreichbar (seltene Erkrankungen, ältere Menschen, chronisch Erkrankte, geografisch verstreut).
- Moment 03
Sie wollen ein hybrides Studiendesign, sauber kalkuliert, bevor Sie sich festlegen.
Häufig gemeinsam eingesetzt.
Verwaltung von Prüfpräparat und Studienmaterial
Prüfpräparat und Studienmaterial, GMP-Etikettierung, IRT, Freigabe, Chain-of-Custody und Abgleich, gesteuert auf ECS®; Distribution über qualifizierte GDP-Depots.
Mehr erfahrenRekrutierung und Bindung von Teilnehmenden
PHYGITAL-CROWD und die Armonia Research Community machen aus eingebundenen Menschen eingeschlossene Teilnehmende.
Mehr erfahrenKlinische Studien (interventionell, DCT und hybrid)
Interventionelle und Post-Market-Studien, durchgängig geführt, zentral, hybrid oder vollständig virtuell.
Mehr erfahrenSprechen Sie mit dem Team über diesen Service.
Nennen Sie uns die Studie oder die Fragestellung, wir melden uns mit einer klar umrissenen Antwort.