Direct-to-Participant y servicios descentralizados.
El estudio llega hasta el participante allí donde está: en casa, en la farmacia, en la comunidad, en su teléfono, siempre bajo supervisión del investigador. No es un añadido a un estudio presencial: es una decisión de diseño que se toma ya en el protocolo.
El trabajo, en concreto.
No es un folleto de servicio: es el alcance real, los entregables reales y cómo se conecta con ECS®.
- Visitas y entregas a domicilioEnfermería cualificada y mensajería para visitas a domicilio, recogida de muestras y entrega del medicamento en investigación, bajo una única supervisión.
- Telemedicina y consentimiento remotoVisitas por vídeo, eConsent dinámico y verificación remota de documentos fuente mediante ViSA, con supervisión del investigador en todo momento.
- Canales comunitarios y de farmaciaProfesionales sanitarios de proximidad y farmacias comunitarias activados como puntos de contacto para el cribado, la dosificación y el seguimiento.
- Orquestación del ensayo híbridoDónde corresponde cada visita —centro, domicilio o remota— se decide en el protocolo y en torno al participante.
Cada entregable tiene nombre.
Lo que usted recibe.
Cada encargo se cierra con entregables identificados y listos para usar.
- Plan operativo D-T-P alineado con las visitas del protocolo
- Activación de una red cualificada de enfermería a domicilio / mensajería
- Flujo de eConsent y telemedicina sobre ECS® / ViSA
- Un único panel de supervisión de todos los puntos de contacto
Cómo encaja con ECS® Un ecosistema compartido mantiene la conformidad del D-T-P. Cada punto de contacto remoto se ejecuta sobre ECS®, de modo que el audit trail sigue siendo una única traza continua, en vivo desde el primer contacto hasta el cierre.
Tres situaciones en las que este servicio marca la diferencia.
Si alguno de estos escenarios describe su situación, este es el punto de entrada adecuado.
- Momento 01
El reclutamiento o la retención son el principal riesgo de su estudio.
- Momento 02
La población es difícil de alcanzar solo con centros (enfermedades raras, personas mayores, pacientes crónicos, dispersión geográfica).
- Momento 03
Quiere un diseño híbrido correctamente dimensionado antes de comprometerse.
A menudo se activan juntos.
Gestión del medicamento en investigación y de los suministros
Medicamento en investigación y suministros, etiquetado GMP, IRT, liberación, cadena de custodia y reconciliación, controlados sobre ECS®; distribución mediante depósitos cualificados GDP.
Más informaciónReclutamiento y retención de pacientes
PHYGITAL-CROWD y la Armonia Research Community convierten a las personas interesadas en participantes reclutados.
Más informaciónEnsayos clínicos (intervencionales, DCT e híbridos)
Estudios intervencionales y poscomercialización ejecutados de principio a fin, de forma centralizada, híbrida o totalmente virtual.
Más informaciónHable con el equipo sobre este servicio.
Cuéntenos el estudio o la pregunta; le responderemos con una propuesta acotada.